- Autor(in)
- Referenz
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10 D. R. Whitman, Dissertation, Jale Universität 1957.
12 B. P. Dailey u. J. N. Shoolery, J. Amer. chem. Soc. 77, 3977 (1955).
14 J. N. Shoolery, Lecture Notes, Varian Associates Conference (Nov. 1957).
15 H. O. Pritchard u. H. A. Skinner, Chem. Rev. 55, 745 (1955).
16 N. Muller u. D. E. Pritchard, J. chem. Physics 31, 1471 (1959).
17 J. Ranft, Vortrag zur Arbeitstagung Hochfrequenzspektroskopie, Leipzig 1960.
18 Tables of interatomie distances and configuration in molecules and ions, London, The chem. Soc., Burlington House, W. 1, 1958.
19 V. Schomaker u. D. P. Srevenson, J. Amer. chem. Soc. 63, 37 (1941).
1 Über einige Ergebnisse dieser Arbeit berichtete der Verfasser auf dem Colloque Ampére 1960 in Pisa.
2 H. S. Gutowsky, L. H. Meyer und D. W. McCall, J. chem. Physics 23, 982 (1955).
3 H. S. Gutowsky, C. H. Holm, A. Saika u. G. A. Williams, J. Amer. chem. Soc. 79, 4596 (1957).
4 E. B. Baker, J. chem. Physics 26, 960 (1957).
5 E. D. Raymond, T. J. Flautt, H. H. Jaffe u. G. F. Reynolds, J. chem. Physics 30, 1422 (1959).
6 P. T. Narasimhan u. M. T. Rogers, J. Amer. chem. Soc. 82, 34 (1960).
7 J. T. Arnold, Physic. Rev. 102, 136 (1956).
8 H. M. McConnell, A. D. McLean u. C. A. Reilly, J. chem. Physics 23, 1152 (1955).
- Seitenbereich
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0220 - 0236
- Zusammenfsg.
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Es werden die hochaufgelösten paramagnetischen Protonenresonanzspektren von Diäthylcadmium, Tetraäthylzinn, Diäthylselenid und der entsprechenden Methylverbindungen bei 25 MHz untersucht. Die Spektren von Diäthylcadmium und Tetraäthylzinn können als Überlagerung der Spektraltypen A<sub>3</sub>B<sub>2</sub>, A<sub>3</sub>B<sub>2</sub>X, A<sub>3</sub>B<sub>2</sub>Y (X, Y-Metallisotope mit dem Spin 1/2) und das Spektrum von Diäthylselenid als A<sub>3</sub>B<sub>2</sub>-System interpretiert werden. Die Spektren der entsprechenden Methylverbindungen entstehen durch Überlagerung der Spektraltypen A<sub>3</sub>, A<sub>3</sub>X, A<sub>3</sub>Y und A<sub>3</sub>Z (Z - Kohlenstoffisotop C. Die Elektronegativität von Cadmium, Zinn und Selen wird erstens aus der inneren chemischen Verschiebung der Äthylverbindungen und zweitens aus den C<sup>13</sup>-Kopplungen der Protonen der Methylverbindungen bestimmt. Die exakte Lösung der Spin-Hamiltonfunktion für Protonenresonanzspektren des A<sub>3</sub>B<sub>2</sub>-Typs wird durchgeführt.
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- Forschungsartikel