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Ann. d. Phys. [5] 31. S. 540. 1938;
Ann. d. Phys. [5] 39. S. 241. 1941.
Ann. d. Phys. [5] 47. S. 270. 1915;
Ann. d. Phys. [5] 62. S. 331. 1920;
Ber. dtsch. chem. Ges. 65. S. 267. 1932 u.
C. V. Raman u. Seshagiri Rao, Phil. Mag. 45. S. 625. 1922;
H. Staudinger, Die hochmolekularen organischen Verbindungen S. 56.
Helv. chim. Acta 21. S. 953. 1938.
J. Plotnikow, Allgemeine Photochemie. 2. Aufl. Berlin u. Leipzig, W. de Gruyter u. Co. 1936. S. 37 u. 125.
K. H. Meyer u. H. Mark, Hochpolymere Chemie Bd. I. Leipzig, Akademiche Verlagsgesellschaft 1940. S. 255.
Koll. Ztschr. 84. S. 8. 1938.
P. Ehrenfest, Proc. Amsterdam 23. S. 1132. 1915.
p509_1) Vgl. z. B. H. A. Stuart, Molekülstruktur. Berlin J. Springer 1934;
p510_1) Vgl. H. A. Stuart u. H. G. Trieschmann, a. a. O. S. 36.
p510_2) G. Mie, Ann. d. Phys. [5] 25. S. 377. 1908.
p510_3) R. Gans, Ann. d. Phys. [5] 37. S. 881. 1912;
p511_1) Vgl. Th. Neugebauer, Ztschr. f. Phys. 102. S. 305. 1936;
p512_1) z. B. J. Cabannes, La diffusion moleculaire de la lumiére. Les presses univ. de France. Paris 1929. S. 29 u. 34.
p513_1) Th. Neugebauer, Ztschr. f. Phys. 119. S. 114. 1942.
p518_1) W. Kuhn, Ber. dtsch. chem. Ges. 63. S. 1503. 1930.
p518_2) G. V. Schulz, Ztschr. f. phys. Chem. B. 51. S. 127. 1942.
p519_1) G. V. Schulz, Ztschr. f. phys. Chem. B. 30. 379. 1935.
p520_1) E. Husemann, J. prakt. Chem. 155. S. 241. 1940.
p520_2) H. Staudinger, Die hochmolekularen organischen Verbindungen Kautschuck und Cellulose, Berlin, J. Springer 1932. S. 169.
p520_3) G. V. Schulz, Ztschr. f. phys. Chem. B. 47. S. 155. 1940.
p521_1) R. Signer u. H. Groß, Helv. chim. Acta 17. S. 726. 1934.
p521_2) The Svedberg, Die Ultrazentrifuge. Dresden. T. Steinkopff. 1940. Artikel von E. O. Kraemer, S. 293.
p521_3) H. Staudinger u. W. Heuer, Ber. dtsch. chem. Ges. 63. S. 222. 1930;
p522_1) H. Staudinger u. O. Nuß, Journ. f. prakt. Chem. 157. S. 283. 1941.
p522_2) E. O. Kraemer u. F. J. van Natta, Journ. phys. chem. 26. S. 3186. 1932.
p522_3) W. Kern, Ber. dtsch. chem. Ges. 68. S. 1439. 1935.
p522_4) G. V. Schulz, Ztschr. f. phys. Chem. B. 30. S. 379. 1935;
p522_5) Vgl. H. Staudinger u. Mitarbeiter, Helv. chim. Acta 12. S. 941. 1929.
p522_6) W. D. Lansing u. E. O. Kraemer, Journ. of the Amer. Chem. Soc. 57. S. 1369. 1935.
p522_7) G. V. Schulz u. H. J. Löhmann, Journ. f. prakt. Chem. 157. S. 238. 1941.
p522_8) E. Husemann u. O. H. Weber, Naturw. 30. S. 280. 1942.
p523_1) M. Smoluchowski, Ann. d. Phys. 25. S. 219. 1908.
p523_2) A. Einstein, Ann. d. Phys. 33. S. 1295. 1910.
p524_1) C. V. Raman, Molecular Diffusion of Light. Calcutta 1922;
p524_2) R. Gans, Ztschr. f. Phys. 17. S. 353. 1923.
p524_3) Bezüglich der Messung der Lichtzerstreuung von Lösungen der Hochpolymeren vgl. W. Lotmer, Helv. chim. Acta 21. S. 792. 1938;
p526_1) P. Debye, Ann. d. Phys. 46. S. 809. 1915;
p530_1) E. Jahnke u. F. Emde, Funktionentafeln mit Formeln und Kurven, 3. Aufl. B. G. Teubner, Leipzig u. Berlin 1938. S. 3.
p532_1) K. H. Meyer u. A. J. A. van der Wyk, Helv. chim. Acta 20. S. 1321. 1937;
p533_1) J. Plotnikow u. L. Ĺ plait, Phys. Ztschr. 31. S. 369. 1930;
p533_2) Th. Neugebauer, Phys. Ztschr. 41. S. 55. 1940.
p533_3) Die neuesten experimentellen Untersuchungen über diese Frage rühren von W. W. Lepeschkin (Phys. Ztschr. 43. S. 489. 1942) her.
Phys. Ztschr. 31. S. 419. 1930;
Vgl. auch F. Möglich, Ann. d. Phys. [5] 83. S. 609. 1927.
Vgl. auch R. S. Krishnan, Proc. Ind. Ac. Sc. [A.] 1. S. 782. 1935 u.
VI. Kapitel u. H. A. Stuart u. H. G. Trieschmann, Lichtzerstreuung. (Hand-und Jahrbuch der chemischen Physik. Bd. S, Abschn. II.) Leipzig. Akademische Verlagsgesellschaft 1936.
Ztschr. f. phys. Chem. A. 153. S. 391. 1931;
Ztschr. f. phys. Chem. B. 32. S. 27. 1936;
Ztschr. f. phys. Chem. B. 47. S. 155. 1940.
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Die Methode der Messung der Deporalisation des gestreuten Lichtes zur Erforschung der Molekülstruktur ist bei Fadenketten unbrauchbar, weil die Anisotropie von diesen mit zunehmender Kettengliederzahl sich kaum ändert; dagegen ändert sich aber die Intensität des gestreuten Lichtes, aus der man dem Gang der Polymerisation oder Depolymerisation im Ablaufe folgen kann, die dazu benötigten Formeln (58), (59) und (61) werden hergeleitet. Gleichzeitig wird eine Methode angegeben, mit Hilfe deren man die Frage entscheiden kann, ob die Fadenketten gerade, verbogen oder geknäuelt sind, und außerdem, wie man die Dichte- und Orientierungsstreuung des Lösungsmittels von der Streuung der Fadenketten trennen kann (§ 4). Der in dieser Arbeit erhaltene „diffusometrische“ Mittelwert des Polymerisationsgrades ist mit dem Staudingerschen „viskosimetrischen“ identisch. Für den Fall, daß die Kettenlänge nicht mehr klein im Verhältnis zur Wellenlänge des Lichtes ist, werden ebenfalls Formeln (92), (93) und (94) hergeleitet (§ 5), mit Hilfe deren man noch ein Verfahren zur Entscheidung der Frage, ob die Ketten gerade sind, erhält. Besitzen die Ketten ein starkes Assoziationsbestreben, so werden unsere Formeln ungültig, das ist das Gebiet des Plotnikoweffektes.
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