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Durch obige Feststellungen erübrigen sich auch die früher mitgeteilten Bedenken gegen die von Eastman berechneten partiellen Entropien einzelner Ionensorten in wäßrigen Lösungen.
H. Rothe, Ztschr. f. Physik. 41. S. 530. 1927.
Hälfte, S. 15 - 17, Leipzig 1928.
Hälfte, S. 1 ff., Leipzig 1928.
Journ. Amer. Chem. Soc. 50. S. 283, 292. 1928.
Journ. de phys. [4] 9. S. 457. 1910.
L. Tonks, Phys. Rev. [2] 32. S. 284. 1928.;
p370_1) C. Wagner, Ann. d. Phys. [5] 3. S. 629. 1929.
p370_2) A. a. O., S. 633.
p371_1) A. a. O., S. 633.
p371_2) Zu denselben Folgerungen gelangen auch E. Lange und K. F. Miščenko, Ztschr. f. phys. Chem., A149. S. 1. 1930.
p371_3) G. Gouy, Compt. rend. 149. S. 654. 1909;
p371_4) D. L. Chapman, Phil. Mag. [6] 25. S. 475. 1913.
p371_5) K. F. Herzfeld, Phys. Ztschr. 21. S. 28. 1920.
p371_6) O. Stern, Ztschr. Elektrochem. 30. S. 508. 1924.
p372_1) G. Gouy, a. a. O.
p372_2) D. L. Chapman, a. a. O.
p372_3) K. F. Herzfeld, a. a. O.
p372_4) O. Stern, a. a. O.
p372_5) Vgl. z. B. O. Stern, a. a. O., Gl. (2a) mit Ableitung auf S. 516; wegen eines drucktechnischen Fehlers ist in der dortigen Gl. (2a) noch ein Minuszeichen im Exponenten der zweiten e-Potenz zu ergänzen.
p373_1) Vgl. C. Wagner, Physik. Ztschr. 25. S. 474. 1924.
p376_1) G. Gouy, a. a. O.
p377_1) A. a. O. S. 644/646.
p377_3) Für einen diesbezüglichen Hinweis bin ich Hrn. Dr. E. Lange, München, zu großem Dank verpflichtet.
p378_1) E. D. Eastman, Journ. Amer. Chem. Soc. 50. S. 292. 1928.
p380_1) Vgl. z. B. W. Schottky u. H. Rothe, Handb. d. Experimentalphysik, Bd. 13, 2.
p380_2) Vgl. hierzu W. Schottky u. H. Rothe, Handb. d. Experimentalphysik, Bd. 13, 1.
p382_2) In φ 1 wurden statt dessen die provisorischen Bezeichnungen φi anstatt φ (inneres elektrisches Potential) und φa anstatt χ (äußeres elektrisches Potential) benutzt. Obige Bezeichnungen in Übereinstimmung mit E. Lange u. K. F. Miščenko.
p383_2) P. Bridgman, Phys. Rev. [4] 14. S. 306. 1919;
p384_1) I. Langmuir, Phys. Rev. [2] 29. S. 524. 1926;
p384_2) Vgl. hierzu auch W. Schottky und H. Rothe, a. a. O. S. 126.
p384_3) E. D. Eastman, Journ. Amer. Chem. Soc. 48. S. 1482. 1926;
p384_4) Vgl. z. B. C. Davisson und L. H. Germer, Phys. Rev. [2] 20. S. 300. 1922;
p384_5) Vgl. W. Schottky und H. Rothe, a. a. O. S. 105. - Die im folgenden benutzten Bezeichnungen schließen sich eng an jene Darstellungen an.
p385_1) Vgl. hierzu auch E. Lange und K. F. Miščenko, a. a. O., Abschnitt VIII.
p386_1) Diese Annahme scheint zur Zeit allerdings nur größenordnungsmäßig richtig zu sein; vgl. L. Nordheim, Phys. Ztschr. 30. S. 177. 1929.
p386_2) Die Definition bei W. Schottky und H. Rothe (a. a. O. S. 29f. ) weicht allerdings hiervon um das Glied R T ln ge- ab.
p386_3) Vgl. hierzu W. Schottky und H. Rothe, a. a. O. S. 126 f. und S. 131 f.
p387_1) H. Reinhold, Ztschr. f. anorg. Chem. 171. S. 181. 1928.
p388_1) Vgl. W. Schottky in Gemeinschaft mit H. Ulich und C. Wagner, Thermodynamik, S. 380. Berlin 1929.
Phys. Rev. [2] 30. S. 634. 1927;
Phys. Rev. [4] 27. S. 173. 1926;
Phys. Rev. [4] 31. S. 90. 1928.
über spezielle Annahmen vgl. auch K. F. Herzfeld, Phys. Rev. [2] 35. S. 248. 1930.
vgl. auch C. Davisson u. L. H. Germer, Phys. Rev. [2] 30. S. 634. 1927;
Weitere Literatur bei W. Schottky und H. Rothe, a. a. O. S. 131.
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