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G. H. Dieke u. J. J. Hopfield, Ztschr. f. Phys. 40. S. 299. 1926.
H. Kuhn, Ztschr. f. Phys. 39. S. 77. 1926.
H. Sponer, Ztschr. f. Phys. 41. S. 611. 1927.
p847_1) E. Witmer, Proc. of the nat. acad. of sciences 12. S. 238. 1926 u.
p847_2) R. T. Birge u. H. Sponer, Phys. Rev. 28. S. 259. 1926;
p847_3) E. G. Dymond, Ztschr. f. Phys. 34. S. 553. 1925 u.
p847_4) J. Franck, Trans. Farad. Soc. 21. Part. 3. 1925 u.
p848_1) H. Kuhn, Ztschr. f. Phys. 39. S. 77. 1926.
p849_1) E. G. Dymond, a. a. O.
p849_2) G. Ramsauer, Ztschr. f. Phys. 40. S. 675. 1927.
p849_3) I. Königsberger u. K. Vogt, Ztschr. f. Phys. 13. S. 292. 1923.
p849_4) Vgl. H. Kuhn, Ztschr. f. Phys. 39. S. 88. 1926.
p850_1) G. Ribaud, Ann. d. Phys. 12. S. 107. 1919.
p850_2) E. G. Dymond, a. a. O.
p850_3) F. Haber u. F. Kerschbaum, Ztschr. f. Elektrochem. 20. S. 269. 1914.
p850_4) A. Coehn u. G. Jung, Ztschr. f. phys. Chem. 110. S. 705. 1925.
p850_5) Historisch interessant ist es, daß man lange vor Kenntnis der Bandenspektrenanalyse eine Dissoziation von Chlor und Brom durch die Einwirkung von kurzwelligem Licht angenommen hat. Budde ( Pogg. Ann. 144. S. 213. 1872) erhielt bei Bestrahlung der beiden Halogene mit rotem bis grünem Licht keine oder nur schwache Erwärmung der Gase, dagegen riefen blaues und ultraviolettes Licht trotz geringerer Intensität starke Erwärmung hervor. Da man damals die Bedeutung der selektiven Absorption noch nicht klar erkannt hatte, nahm Budde an, daß die abnorme Erwärmung durch sog. chemisches Licht durch die Wiedervereinigungswärme der primär dissoziierenden Moleküle entsteht. Die Schlußweise von Budde ist nach den heutigen Anschauungen nicht richtig. Seine Messungen sind eine reine Feststellung des Absorptionsvermögens.
p850_6) H. Senftleben, Ztschr. f. Phys. 32. S. 922. 1925.
p852_1) E. Ladenburg u. F. Lehmann, Verh. d. phys. Ges. 8. S. 20. 1906.
p852_2) F. M. G. Johnson, Ztschr. f. phys. Chem. 61. S. 457. 1908.
p853_1) F. Haber u. F. Kerschbaum, Ztschr. f. Elektrochem. 20. S. 296. 1914.
p853_2) H. Braune u. H. Ramstetter, Ztschr. f. phys. Chem. 102. S. 480. 1922.
p854_1) E. Wourtzel, Journ. d. Chim. Phys. 11. S. 31. 1913.
p854_2) Solche Verunreinigungen sind nach den Versuchen von L. Moser (Ztschr. f. anorg. u. allgem. Chem. 110. S. 125. 1920) möglich.
p857_1) H. Senftleben, Ber. d. Ges. z. Beförderg. d. ges. Naturwiss. Marburg 1927. S. 419.
p857_2) Vgl. die Bemerkung auf S. 851.
p857_3) H. Senftleben, Ztschr. f. Phys. 33. S. 871. 1925.
p858_1) K. Gmelin-Kraut, Handb. d. anorg. Chem. V. 3. S. 166. 7. Aufl. 1915.
p858_2) F. A. Henglein, Ztschr. f. Phys. 11. S. 1. 1922.
p860_1) K. Gmelin-Kraut, Handb. d. anorg. Chem. V. 3. S. 167.
p860_3) G. Ribaud, Ann. d. Phys. 12. S. 107. 1919.
p860_4) M. Born u. I. Frank, Ann. d. Phys. 76. S. 225. 1925;
p861_1) K. Vogt u. I. Königsberger, Ztschr. f. Phys. 13. S. 299. 1923.
p861_2) Hierbei bildet sich nur spurenweise Platinjodid und keine Platinkristalle. (Vgl. Gmelin-Kraut, Handb. d. anorg. Chem. V. 3. S. 167.)
p862_1) Erscheint in der Phys. Zeitschr. 1929.
Phys. Rev. 28. S. 1223. 1926. (Nach Messungen von Lymann);
Ztschr. f. Phys. 31. S. 411. 1925.
Ztschr. f. phys. Chem. 120. S. 144. 1926.
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