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Ann. d. Phys. 10. S. 704. 1903.
auch H. I. Emeleus u. W. E. Downey, Journ. chem. Soc. 125. S. 2491. 1924.
auch W. Busse, Ann. d. Phys. 81. S. 278. 1926 (Fig. 11, Kurve c und d, dort handelt es sich um kernfreie Luft).
besonders Ann. d. Phys. 81. S. 262. 1926.
Compt. rend. 137. S. 1040. 1903.
Dagegen beobachtete E. Scharff, Ztschr. f. Phys. Chem. 62. S. 179. 1908, daß Phosphortrioxyd, das im übrigen in bezug auf das Leuchten sich ebenso verhält als der Phosphor, in ganz trockenem Sauerstoff in den Druckgrenzen von 100 - 800 mm, bei der Temperatur von 19 - 60° nicht leuchtet, also auch nicht zu Phosphorpentoxyd oxydiert.
J. chem. Soc. 83. S. 1263. 1903.
Journ. chem. Soc. 59. S. 1019. 1891.
Nach E. Scharff (Ztschr. f. phys. Chem. 62. S. 185. 1908) verhält sich erhitztes Phosphortrisulfid (P4S3) ähnlich wie Phosphortrioxyd (P4O6) in bezug auf das bekannte Leuchten. Es dürfte sich aber um die Rückbildung zu elementarem Phosphor handeln, der seinerseits oxydiert. Ähnlich verhält sich auch die krist. phosphorige Säure, welche erst bei Erhitzen und Entflammung unter Bildung orangeroter Oxyde und Rückbildung von Phosphor ionisiert.
Nähere Literatur und eingehende Behandlung bei M. Centnerszwer, Ztschr. f. phys. Chem. 26. S. 1. 1898. - Es sei bemerkt, daß Schwefelwasserstoff dem Phosphor gegenüber sich, wie ich feststellte, indifferent verhält. Er wirkt lediglich wie Wasserstoff, Stickstoff usw. seinem Partialdruck entsprechend durch Verdünnung des Sauerstoffs in Luft hemmend.
p873_1) L. Berthollet, Journal de l'ecole polyt. 3. S. 274. 1797
p873_2) Fourcroy, Memoires de l'academie des sciences 1788.
p873_3) Vgl. auch Th. Ewan, Ztschr. f. phys. Chem. 16. S. 315. 1895.
p874_1) H. Schönbein, Pogg. Ann. 65. S. 69. 1845.
p874_2) J. H. van't Hoff, Ztschr. f. phys. Chem. 16. S. 411. 1895.
p874_3) Th. Ewan, a. a. O.
p874_5) T. E. Thorpe und A. E. Tutton, Journ. chem. Soc. 57. S. 545. 1890;
p874_6) W. E. Downey, Journ. chem. Soc. 125. S. 347. 1923.
p875_1) R. Schenck, F. Mihr und H. Banthien, Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 39. S. 1506. 1906.
p875_2) A. Kalähne, Ann. d. Phys. 18. S. 450. 1905;
p875_3) Matteuci, Encyclopädia Britannica 8. S. 622. 1855.
p875_4) J. Elster und H. Geitel, Wied. Ann. 39. S. 324. 1890.
p875_5) G. C. Schmidt, Phys. Ztschr. 3. S. 475. 1902;
p875_6) F. Harms, Phys. Ztschr. 4. S. 111. 1902;
p875_7) J. Elster und H. Geitel, Phys. Ztschr. 4. S. 457. 1903.
p876_1) C. Barus, Ann. d. Phys. 11. S. 1142. 1903.
p876_2) G. C. Schmidt, a. a. O.
p876_3) E. Bloch, Compt. rend. 135. S. 1324 1902;
p877_1) Die rote Modifikation des Phosphors ist bekanntlich chemisch bedeutend träger als die weiße Modifikation. So oxydiert und leuchtet der rote Phosphor in Luft nicht. Schenck, Mihr und Banthien (a. a. O.) glauben geringe Leitfähigkeit in Luft und reinem Sauerstoff nachgewiesen zu haben. Vf. konnte aber keine Ionenbildung bei dem roten Phosphor und auch der hellroten, durch Erhitzen in siedendem PBr3 erhaltenen Modifikation nachweisen. Im ozonisierten Sauerstoff ionisiert auch der rote Phosphor nach Angaben obiger Autoren bedeutend, noch stärker die hellrote Modifikation. Ozon fördert auch die Oxydation des weißen Phosphors.
p878_1) A. Gockel, Phys. Ztschr. 4. S. 602. 1902 - 03. Gockel machte auch wahrscheinlich, daß eine Emanation in der Phosphorluft nicht vorhanden sei.
p878_2) G. C. Schmidt, Ann. d. Phys. 10. S. 717. 1903.
p878_3) S. Guggenheimer, Phys. Ztschr. 5. S. 397. 1904.
p879_1) R. Schenck und E. Breuning, Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 47. S. 2601. 1914.
p879_2) L. Berthollet, a. a. O.
p879_3) E. Graham, Pogg. Ann. d. Phys. 17. S. 375. 1829.
p879_4) Schweiggers Journ. d. Chem. u. Phys. 68. S. 384. 1833.
p879_5) J. Elster und H. Geitel, Wied. Ann. 39. S. 323. 1890.
p879_6) R. Schenck, H. Mihr und H. Banthien, a. a. O. S. 1513.
p880_1) Eine knape Übersicht über die Ergebnisse und ihre Deutung vgl. den Bericht Phys. Ztschr. 27. S. 738 - 741. 1926.
p880_2) E. Bloch, a. a. O.
p880_3) F. Harms, a. a. O.
p880_4) A. Becker, Zeitschrift für Instrumentenkunde 20. S. 258. 1919.
p881_1) Über Einzelheiten der Versuchsanordnung und die Methode der Messung mit dem Doppelkondensator, vgl. W. Busse, Ann. d. Phys. 76. S. 493. 1925;
p882_1) Ann. d. Phys. 76. S. 493. 1925.
p882_2) W. Busse, Ann. d. Phys. 81. S. 587. 1926.
p882_3) P. Lenard, Ann. d. Phys. 61. 665. 1920.
p883_1) K. Przibram, Phys. Ztschr. 11. S. 631. 1910;
p884_1) Vgl. W. Busse, a. a. O.
p885_1) W. Busse, a. a. O. Vgl. auch: "Zusammenfassende Bemerkungen über Gruppenbildung bei Gasionen", im Erscheinen.
p890_1) A. Becker, Ann. d. Phys. 36. S. 351. 1911. (Fig. 8, Kurve k);
p890_2) A. Becker und H. Baerwald, Berichte der Heidelberger Akad. Math.-nat. Klasse I. 4. S. 9. 1909.
p890_3) J. Elster und H. Geitel, a. a. O.
p890_4) E. Meyer und E. Müller, Verhandlungen der D. Phys. Ges. 6. S. 331. 1904.
p890_5) W. E. Downey, a. a. O.
p891_1) P. Lenard u. C. Ramsauer, Heidelberger Akad. 24. S. 23. 1911.
p891_2) A. Ll. Hughes, Nature 91. S. 450. 1913.
p892_1) Nach Landolt-Börnstein.
p892_2) M. Zentnerszwer u. A. Petricaln, Ztschr. f. phys. Chemie 80. S. 235. 1912.
p892_3) A. Petricaln, Ztschr. f. Phys. 22. S. 119. 1924;
p894_1) Th. Ewan, a. a. O.
p894_2) E. J. Russell, Proc. chem. Soc. 19. S. 207. 1903;
p895_1) R. Schenck, F. Mihr u. H. Banthien, a. a. O.
p896_1) Vgl. Th. Ewan, a. a. O. S. 326. Fig. 2 und W. Busse, a. a. O.
p897_1) Auch H. P. Waran, Phil. Mag. 45. S. 1132. 1923, findet, daß periodisches Leuchten auch bei Verwendung von vollkommen trockenem Sauerstoff auftritt (1 1/2 Jahre mit P2O5 in Berührung), also nicht an Gegenwart von Wasserdampf gebunden ist.
p899_1) Vgl. auch J. H. van't Hoff, Chemische Dynamik, Leipzig 1896, S. 87.
p900_1) H. B. Weiser und A. Garrison, Journ. Phys. Chem. 25. S. 61. 1923; Ian, Houston, Texas Dep. of Chem.
p900_2) M. Centnerszwer, Ztschr. f. phys. Chem. 85. S. 99. 1913.
p900_3) Hans Schmidt, Phys. Ztschr. 14. S. 120. 1913.
p900_4) Lord Rayleigh, Proc. Royal Soc. Ser. A. 106. S. 1. 1924.
p904_1) S. Sachs, Ann. d. Phys. 34. S. 469. 1911.
p904_2) J. Franck und W. Westphal, Ber. Dtsch. Phys. Ges. 11. S. 154. 1909.
p906_1) Von der Wiedergabe der im Berichte (a. a. O.) noch mitgeteilten Daten wird abgesehen, weil ihre Genauigkeit gering ist (20 Proz.). Bei obigen Messungen kommt es darauf an, den günstigen Moment der Umladung in ausreichendem Maße zu verfolgen.
p907_1) Bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht nimmt nach Lenard und Ramsauer (Heidelberger Akademie 32. S. 22. 1910) die Ionenzahl stärker als proportional der Lichtintensität zu. Schwaches Licht erzeugt nur kleine Ionen, ihre Größen wachsen mit steigender Lichtintensität regelmäßig an, die Diffusion der Ionen wird dadurch verringert. Auf Grund obigen Resultats scheint dies verständlicher, da mit wachsender Kernzahl auch die angelagerte Zahl der neutralen Kerne wachsen muß. Die Größen der Ionen sind demnach nicht identisch mit den Größen der neutralen Kerne; nach beendeter Anlagerung übertreffen die Ionengrößen die Größen der Kerne.
Phys. Ztschr. 12. S. 63. 1911.
Phys. Ztschr. 4. S. 293. 1903;
Phys. Ztschr. 4. S. 436. 1903;
Phys. Ztschr. 5. S. 93. 1904;
Phys. Ztschr. 5 S. 445. 1904;
Phys. Ztschr. 6. S. 778. 1905.
Vgl. auch den Bericht von H. F. Mayer, Jahrbuch d. Radioakt. 18. S. 201. 1921.
Würzburger Habilitationsschrift 1904. Eine gute Übersicht über die bis 1904 vorliegenden Arbeiten bietet der Bericht von Harms "Die elektrischen Erscheinungen bei der Phosphoroxydation" im Jahrbuch der Radioaktivität 1. S. 291. 1904.
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