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Ann. de Chim. Phys. (9) 1. p. 134. 1914.
Cambridge Proc. 17. p. 65. 1913.
Comm. Physik. Lab. Leiden, Suppl. 32 b.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 116.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 124a. A. Perrier und H. Kamerlingh Onnes, Versl. K. Ak. van Wet. 22. p. 1004. 1914;
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 129 b.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 132e.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 134d.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 139c.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 139d.
Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 139 d.
Compt. rend. 157. p. 1405. 1913;
Compt. rend. 158. p. 29. 1914;
Dasselbe gilt im ungefähren Bereich 600 - 1110°C für eine von K. Honda ( Ann. d. Phys. 32. p. 1027. 1910) studierte unreine Pd-Probe; dieser Forscher findet zudem, daß ξ für Sn beim Schmelzen von einem positiven Wert auf einen negativen plötzlich herabfällt.
J. Kroo, Ann. d. Phys. 42. p. 1378f. 1913.
Journ. de Phys. (5) 1. p. 900, 965. 1911;
Nach H. Kamerlingh Onnesu E. Oosterhuis ( Versl. K. Ak. van Wet. 21. p. 1166. 1913; Comm. Physik. Lab. Leiden Nr. 132e) ist die Magnetisierbarkeit von Platin im Bereiche 14 - 290° sehr wenig veränderlich.
p1_1) Entsprechend dem Werte 2,76.1019 der Loschmidtschen Zahl.
p10_1) Vgl. P. Appell, Traite de mec. rat. II, §§ 395, 404. 1904.
p11_1) Vgl. O. E. Meyer, Kin. Th. D. Gase, Math. Zusätze, §§ 26, 37. 2. Aufl. 1899.
p12_1) E. Jahnke u. F. Emde, Funktionentafeln mit Formeln u. Kurven, p. 47. 1909.
p12_2) J. A. Serret, Lehrb. D. Diff. u. Integralrechn. II, § 456. 1899.
p13_1) O. E. Meyer, l. c. §§ 32, 37.
p13_2) O. E. Meyer, l. c. §§ 34, 35. Nach einer Bemerkung von G. Jäger (Winkelmanns Handb. d. Phys. 3. p. 703. 1906) ist der Zifferfaktor des Korrektionsgliedes der Formel für L nicht völlig sichergestellt. Bezüglich der Anwendung der betreffenden Formel unten (§ 5) wird aber dies jedenfalls ohne größere Bedeutung. Die Größe k im Ausdruck von Ω hat offenbar nichts zu tun mit der Zahl k2 in (12).
p17_1) Vgl. J. A. Serret, Lehrb. d. Diff.- u. Integralrechn. II. § 491. 1899.
p2_1) P. Langevin, Ann. de Chim. Phys. (8) 5. p. 114f. 1905.
p22_2) Mittlerer Wert von Bestimmungen nach drei verschiedenen Methoden, zusammengestellt. Von O. Sackur (Ann. d. Phys. 40. p. 97. 1913).
p22_3) A. Perrier u. H. Kamerlingh Onnes, Compt. rend. 158. p. 941, 1074. 1914;
p23_1) P. Weiss u. A. Piccard, Compt. rend. 155. p. 1234. 1912.
p23_2) A. Perrier u. H. Kamerlingh Onnes, Versl. K. Ak. van Wet. 22. p. 1020, Note. 1914.
p23_3) Es steht freilich 15 Proz., was wohl aber nur einen Druckfehler ausmacht.
p24_1) E. C. C. Baly u. F. G. Donnan, Journ. chem. Soc. 81. p. 911. 1902.
p24_2) U. Behn u. F. Kiebitz, Ann. d. Phys. 12. p. 421. 1903.
p25_1) E. C. C. Baly, Phil. Mag. (5) 49. p. 521. 1900.
p28_1) G. Jäger, Winkelmanns Handb. d. Phys. III. p. 718. 1906.
p29_1) W. Sutherland, Phil. Mag. (5) 36. p. 507. 1893.
p29_2) H. Vogel, Ann. d. Phys. 43. p. 1265. 1914.
p3_1) P. Curie, Ann. de Chim. Phys. (7) 5. p. 396. 1895.
p3_2) P. Weiss, Journ. de Phys. (4) 6. p. 661. 1907;
p3_3) Vgl. P. Weiss, Ann. de Chim. Phys. (9) 1. p. 137. 1914, wo auch ausführliche Literaturangaben zu finden sind.
p3_4) Vgl. z. B. G. Foëx, Arch. de Genéve (4) 35. p. 409. 1913. Ich habe (E. Holm, Arkiv f. Mat. Astr. o. Fysik, K. Vet. Ak. Stockholm, Bd. 8. Nr. 16, §§ 6, 7. 1912) die Formel an zwei von Honda untersuchten Platinproben im ganzen vorkommenden Temperaturbereich, von der Zimmertemperatur bis 1100 - 1150°C, sowie an einigen von Jäger und Meyer zwischen 2 und 80 - 90°C und an einigen von Moslerim Intervalle 0 - 40°C untersuchten paramagnetischen Salzlösungen bestätigt, bin aber trotzdem keineswegs der Meinung, daß das genannte Feld hier vorhanden ist. In einem genügend kleinen Temperaturbereich läßt sich übrigens eine Formel der Art (4), mit zwei unbestimmten Konstanten, immer den Beobachtungen anpassen.
p30_1) Vgl. H. Markowski, Ann. d. Phys. 14. p. 742. 1904.
p30_2) Vgl. H. Vogel, l. c.
p31_2) W. H. Keesom, Physik. Zeitschr. 15. p. 729. 1914.
p32_1) W. H. Keesom, Physik. Zeitschr. 15. p. 86. 1914.
p36_1) Vgl. z. B. M. B. Wagner, Ann. d. Phys. 45. p. 1173. 1914.
p38_1) H. Kamerlingh Onnesu, A. Perrier, Versl. K. Ak. van Wet. 18. p. 937. 1910;
p38_2) H. Kamerlingh Onnes u. E. Oosterhuis, Versl. K. Ak. van Wet. 21. p. 1166. 1913;
p39_1) Das Endresultat der Rechnung unter Anwendung von (34) ist auch angegeben; vgl. p. 41 unten.
p39_2) H. Kamerlingh Onnes u. A. Perrier, Compt. rend. 158. p. 941. 1914;
p4_1) P. Weiss, Compt. rend. 156. p. 1674, 1836. 1913.
p4_2) G. Foëx, Compt. rend. 157. p. 1145. 1913.
p4_3) A. E. Oxley, Cambridge Proc. 16. p. 486. 1912;
p4_4) E. Holm, Arkiv f. Mat. Astr. o. Fysik, K. Vet. Ak. Stockholm, Bd. 8. Nr. 16. 1912.
p4_5) Für Pr zwischen - 170 und 200°C, für Er im Bereiche 400 - 700°C und für Nd zwischen - 100 und 200°C scheint nach den Untersuchungen von M. Owen ( Ann. d. Phys. 37. p. 657. 1912) eine stärkere Abnahme von ξ mit wachsender Temperatur vorzukommen (für das zweite dieser drei Elemente wird jedoch vom Autor der anomale - nicht reversible - Abfall auf Oxydation oder sonstige Veränderungen zurückgeführt).
p42_1) H. Kamerlingh Onnesu. E. Oosterhuis, Versl. K. Ak. van Wet. 21. p. 1535. 1913;
p42_2) Vgl. Landolt-Börnstein-Roth, Physik.-chem. Tab. p. 144. 4. Aufl. 1912.
p43_1) P. Curie, Ann. de Chim. Phys. (7) 5. p. 335f. 1895.
p43_2) P. Curie, l. c. p. 341.
p44_1) Vgl. H. Kamerlingh Onnes u. E. Oosterhuis, Versl. K. Ak. van Wet. 21. p. 1170, Note 2. 1913.
p44_2) Vgl. Ch. L. Lindemann, Physik. Zeitschr. 12. p. 1197. 1911;
p45_1) K. Honda, Ann. d. Phys. 32. p. 1027. 1910.
p45_2) M. Owen, Ann. d. Phys. 37. p. 657. 1912.
p5_1) P. Debye, Verh. d. Schweizerischen Naturf. Ges., Jahresvers. in Solothurn 1911. 1. p. 220.
p5_2) Die Herleitung der Debyeschen Formel ist mir nicht bekannt.
p5_3) H. Kamerlingh Onnes und A. Perrier, Versl. K. Ak. van Wet. 20. p. 803. 1911;
p5_4) H. Kamerlingh Onnes und E. Oosterhuis, Versl. K. Ak. van Wet. 21. p. 275. 112;
p5_5) E. Oosterhuis, Physik. Zeitschr. 14. p. 862. 1913.
p6_1) A. Einstein u. O. Stern, Ann. d. Phys. 40. p. 551. 1913.
p6_2) W. H. Keesom, Physik. Zeitschr. 15. p. 8, 723. 1914.
p6_3) H. Alterthum, Ann. d. Phys. 39. p. 955. 1912.
p6_4) R. Gans, Gött. Nachr. 1910. p. 197.
p6_5) R. Gans, Gött. Nachr. 1911. p. 118.
p7_1) R. Gans, Ber. d. D. Physik. Ges. 1914. p. 785.
p7_2) R. Gans, Ber. d. D. Physik. Ges. 1914. p. 970.
p7_3) K. Honda, T&ocaron;hoku Science Rep. 3. Nr. 4 p. 171. 1914.
p7_4) Vgl. das in § 3 ( p. 31) von Keesom über das flüssige Sauerstoffmolekül Gesagte. Ich bemerke, daß die von Honda herangezogene Erklärung der Temperaturabhängigkeit des Diamagnetismus durch ein vorhandenes paramagnetisches Moment des diamagnetischen Moleküls vorher von mir ausgesprochen ist (vgl. p. 5).
p9_1) P. Debye, Physik. Zeitschr. 13. p. 97. 1912.
Physik. Zeitschr. 13. p. 737. 1912;
S. Vallentiner u. J. Wallot, Verh. d. D. Physik. Ges. 16. p. 757. 1914.
Versl. K. Ak. van Wet. 22. p. 1012. 1914;
Versl. K. Ak. van Wet. 22. p. 1012. 1914;
Vgl. auch S. Ratnowsky, Ber. d. D. Physik. Ges. 1913. p. 499;
W. C. Röntgen, Münch. Ber 1912. p. 381;
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